ยาหยอดตา tobrex

ยาหยอดตา tobrex

ลักษณะเฉพาะ

สารออกฤทธิ์Tobramycin

แบบฟอร์มการปลดปล่อย ยาหยอดตา 0.3% อย่างละ 5 มล. ในขวดหยด Droptainer™ ที่ทำจากโพลีเอทิลีนความหนาแน่นต่ำ 1 ขวดพร้อมคำแนะนำการใช้ในกล่องกระดาษแข็ง

ประเทศที่ผลิตเบลเยียม

ผู้ผลิตAlkon-Kuvrer N.V. ส.อ.

ให้ห่างจากเด็ก

แบบฟอร์มการให้ยา

สารละลายใสตั้งแต่ไม่มีสีจนถึงสีเหลืองอ่อน

สารประกอบ

สำหรับ 1 มล.:

สารออกฤทธิ์: โทบรามัยซิน 3.00 มก.;

สารเพิ่มปริมาณ: สารละลายเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ เทียบเท่าเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ 0.10 มก.; กรดบอริก 12.40 มก.; โซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ 1.52 มก.; โซเดียมคลอไรด์ 2.78 มก.; ไทล็อกซาพอล 1.00 มก.; กรดซัลฟิวริกและ/หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์สำหรับการปรับ pH น้ำบริสุทธิ์สูงถึง 1 มล.

กลุ่มเภสัชบำบัด

ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์

เภสัช

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างจากกลุ่มของ aminoglycosides มันมีผลฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์

ใช้งานกับจุลินทรีย์ที่อ่อนแอดังต่อไปนี้:

- Staphylococci รวมทั้ง S.aureus และ S.epidermidis (coagulase-negative และ coagulase-positive) รวมทั้งสายพันธุ์ที่ทนต่อ penicillin

- Streptococci รวมถึงสายพันธุ์ β-hemolytic บางชนิดของกลุ่ม A, สายพันธุ์ที่ไม่ใช่ hemolytic และ Streptococcus pneumoniae

- Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negative) และ Indole-positive Proteus สายพันธุ์, Haemophilus influenzae และ H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acineticolaisse บางชนิดในที่นี้ (บางสายพันธุ์)

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อใช้ทาเฉพาะที่ การดูดซึมของระบบจะต่ำ

ตัวชี้วัด

การติดเชื้อที่ตาและอวัยวะ:

-เกล็ดกระดี่;

-ตาแดง;

- โรคตาแดง keratoconjunctivitis;

- เกล็ดกระดี่ตาแดง;

- โรคไขข้ออักเสบ;

- ม่านตาอักเสบ

การป้องกันการติดเชื้อหลังผ่าตัด

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร:

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีการศึกษาใดที่ประเมินผลของการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่ด้านจักษุวิทยาต่อภาวะเจริญพันธุ์ของมนุษย์

การตั้งครรภ์

ไม่มีหรือจำกัดข้อมูลเกี่ยวกับการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตาในสตรีมีครรภ์

หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำแก่หญิงตั้งครรภ์แล้ว tobramycin จะผ่านรกและเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์ ไม่คาดว่าจะมีผล ototoxic ของ tobramycin เมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

จากการศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าโทบรามัยซินเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์เมื่อได้รับยาโทบรามัยซินในปริมาณสูงสุดเท่านั้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผลกระทบเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ ยังไม่ได้ระบุถึงผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการของโทบรามัยซินในหนูหรือกระต่าย

ไม่แนะนำให้ใช้ยาTobrex®ยาหยอดตาระหว่างตั้งครรภ์

ช่วงให้นมบุตร

ไม่ทราบว่าโทบรามัยซินถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่หลังการใช้เฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตา Tobramycin ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หลังการให้ยาอย่างเป็นระบบ การตรวจพบโทบรามัยซินในน้ำนมแม่หรือความสามารถในการก่อให้เกิดผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในทารกที่มารดาใช้ยานี้ไม่น่าจะเป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงต่อทารกไม่สามารถตัดออกได้

ควรตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดหรือระงับการใช้ยา โดยคำนึงถึงประโยชน์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่และประโยชน์ของการบำบัดสำหรับมารดา

ปริมาณและการบริหาร

ในท้องถิ่น

ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงและกระบวนการติดเชื้อที่มีความรุนแรงปานกลาง ให้หยด 1-2 ลงในถุงเยื่อบุตาทุก ๆ 4 ชั่วโมง

ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่รุนแรง 2 หยดลงในถุง conjunctival ทุก ๆ 60 นาทีโดยความถี่ของการหยอดยาจะลดลงเมื่อการอักเสบลดลง

ระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุของการติดเชื้อและอาจเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายสัปดาห์

สามารถใช้ครีมและยาหยอดตาร่วมกันได้

เพื่อป้องกันการปนเปื้อนที่ปลายขวดหยดและสารละลาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเปลือกตา บริเวณรอบดวงตา หรือพื้นผิวอื่นๆ หลังการใช้งาน ปิดฝาขวดให้แน่น

หลังจากถอดฝาขวดหยดแล้วจำเป็นต้องถอดขอบสแน็ปอินออกโดยมีการงัดแงะหากไม่ได้อยู่ติดกับคอก่อนใช้ยา

ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ สำหรับใช้เฉพาะในจักษุวิทยาต้องสังเกตช่วงเวลา 5 นาทีระหว่างการหยอด ในกรณีนี้ควรใช้ขี้ผึ้งทาตาเป็นครั้งสุดท้าย

ใช้ในผู้สูงอายุ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ในผู้สูงอายุ

ใช้ในประชากรเด็ก

เป็นไปได้ที่จะใช้ยาหยอดตา tobramycin ในผู้ป่วยที่มีอายุ 1 ปีขึ้นไปในปริมาณเดียวกับในผู้ใหญ่

ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 1 ปี

ใช้ในผู้ป่วยไตและตับไม่เพียงพอ

ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตและตับไม่เพียงพอ

ด้วยการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่ การได้รับสัมผัสทางระบบในระดับต่ำจะถูกบันทึกไว้

ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะในกลุ่ม aminoglycoside จำเป็นต้องควบคุมระดับพลาสมาเพื่อรักษาระดับความเข้มข้นของระบบที่ต้องการ

ผลข้างเคียง

ในการศึกษาทางคลินิก การฉีดยาเข้าตาและความรู้สึกไม่สบายตาเป็นอาการข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 1.4% และ 1.2% ตามลำดับ

ข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับในระหว่างการทดลองทางคลินิกและประสบการณ์หลังการลงทะเบียนกับยา และจำแนกตามความถี่ของการเกิดขึ้นต่อไปนี้: บ่อยมาก (? 1/10) บ่อยครั้ง (จาก? 1/100 ถึง <1/10 ) ไม่บ่อยนัก (ตั้งแต่ 1/1,000 ถึง < 1/100) หายาก (≥ 1/10,000 ถึง < 1/1,000) หายากมาก (< 1/10,000) โดยไม่ทราบความถี่ (ไม่สามารถระบุความถี่ของการเกิดตาม ข้อมูลที่มีอยู่)

ภายในแต่ละกลุ่มของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ที่จัดกลุ่มตามความถี่ของการเกิด เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จะถูกนำเสนอในลำดับความรุนแรงจากมากไปหาน้อย

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

เรื่องแปลก: ภูมิไวเกิน.

ด้วยความถี่ที่ไม่ทราบสาเหตุ: ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติก

ความผิดปกติของระบบประสาท

เรื่องแปลก: ปวดหัว

การละเมิดอวัยวะของการมองเห็น

บ่อยครั้ง: ไม่สบายตา, การฉีด conjunctival, อาการแพ้จากอวัยวะที่มองเห็น, อาการคันของเปลือกตา;

ผิดปกติ: keratitis, การพังทลายของกระจกตา, ตาพร่ามัว, ตาพร่ามัว, ตาแดง, ตาไหล, อาการบวมน้ำที่ตา, อาการบวมน้ำที่เปลือกตา, ปวดตา, โรคตาแห้ง, อาการคันตา, น้ำตาไหล;

ไม่ทราบความถี่: ระคายเคืองตา.

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

เรื่องแปลก: ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ, madarosis, เม็ดเลือดขาว, อาการคัน, ผิวแห้ง;

ด้วยความถี่ที่ไม่รู้จัก: ผื่น, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ผื่นแดง multiforme

ยาเกินขนาด

เมื่อพิจารณาจากลักษณะของยานี้แล้ว จะไม่คาดว่าจะเกิดพิษจากการใช้ยาเกินขนาดเฉพาะที่หรือในกรณีที่กลืนเนื้อหาของขวดเดียวโดยไม่สมัครใจ

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดในท้องถิ่น ให้ล้างตาด้วยน้ำอุ่น ในกรณีของการกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ การรักษาจะเป็นอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ด้วยการใช้เฉพาะด้านจักษุวิทยา ไม่มีการอธิบายปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก

ในกรณีของการใช้ยา tobramycin เฉพาะที่และยาปฏิชีวนะ aminoglycoside ที่เป็นระบบพร้อมกัน ผลข้างเคียงที่เป็นระบบอาจเพิ่มขึ้น

คำแนะนำพิเศษ

ผู้ป่วยบางรายอาจรู้สึกไวต่อ aminoglycosides เมื่อทาเฉพาะที่

ปฏิกิริยาการแพ้อาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรงและช่วงตั้งแต่ผลกระทบในท้องถิ่นไปจนถึงปฏิกิริยาทั่วไป เช่น ผื่นแดง อาการคัน ลมพิษ ผื่น ภูมิแพ้ ปฏิกิริยา anaphylactoid หรือปฏิกิริยาบูลัส หากเกิดอาการแพ้ระหว่างการใช้ยาควรหยุดการรักษา

อาจมีความไวต่อยากลุ่ม aminoglycosides อื่นๆ และควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วยที่แพ้ยา tobramycin เฉพาะที่อาจมีความไวต่อยา aminoglycosides ชนิดอื่นและ/หรือทั้งระบบ

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ได้แก่ ความเป็นพิษต่อระบบประสาท ความเป็นพิษต่อหู และความเป็นพิษต่อไต อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบด้วยโทบรามัยซิน

ควรใช้ความระมัดระวังในการใช้ยาหยอดตาโทบรามัยซินร่วมกับการใช้ยาปฏิชีวนะอย่างเป็นระบบจากกลุ่มอะมิโนไกลโคไซด์

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ การใช้ยาหยอดตาTobrex® เป็นเวลานานอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อยารวมถึงเชื้อรามีมากเกินไป ในกรณีของ superinfection ควรกำหนดการรักษาที่เหมาะสม

ไม่แนะนำให้ใส่คอนแทคเลนส์ระหว่างการรักษาตาติดเชื้อ

ยาหยอดตาTobrex®มีเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการระคายเคืองตาและทำให้คอนแทคเลนส์อ่อนเปลี่ยนสีได้ ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัส Tobrex® กับคอนแทคเลนส์แบบอ่อน ผู้ป่วยที่ใช้คอนแทคเลนส์ควรทราบว่าก่อนใช้ยาควรถอดเลนส์ออกและใส่กลับเข้าไปภายใน 15 นาทีหลังจากหยอดยา

อิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและกลไกอื่นๆ:

การมองเห็นไม่ชัดชั่วคราวหรือการรบกวนทางสายตาอื่น ๆ หลังจากรับประทานยาอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับรถหรือใช้เครื่องจักร หากมีอาการตาพร่ามัวหลังจากหยอดยาแล้ว ก่อนขับรถหรือใช้งานเครื่องจักร ผู้ป่วยต้องรอจนกว่าการมองเห็นจะชัดเจนขึ้น

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

8 ℃ ถึง 30 ℃

เงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษ

ควรใช้ยาหยอดตาภายใน 4 สัปดาห์หลังจากเปิดขวด

“ส.ก. Alcon-Couvreur n.v. "/" sa Alcon-Couvreur nv ". Rijksweg 14, B-2870 Puurs, เบลเยียม

รูปถ่ายแพ็คเกจ

tobramycin ข้อมูลนี้มีจุดประสงค์เพื่อเปรียบเทียบราคาในร้านขายยาแบบอยู่กับที่ที่ดำเนินการใน .เท่านั้น

ข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับในระหว่างการทดลองทางคลินิกและประสบการณ์หลังการลงทะเบียนกับยา และจำแนกตามความถี่ของการเกิดขึ้นต่อไปนี้: บ่อยมาก (≥1 / 10); บ่อยครั้ง (ตั้งแต่ ≥1/100 ถึง <1/10); ไม่บ่อยนัก (จาก ≥1/1000 ถึง <1/100); ไม่ค่อย (จาก ≥1/10000 ถึง <1/1000); น้อยมาก (<1/10000); ด้วยความถี่ที่ไม่ทราบ (ไม่สามารถระบุความถี่ของการเกิดได้จากข้อมูลที่มีอยู่) ภายในแต่ละกลุ่มของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ที่จัดกลุ่มตามความถี่ของการเกิด เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จะถูกนำเสนอในลำดับความรุนแรงจากมากไปหาน้อย

ไม่มีหรือจำกัดข้อมูลเกี่ยวกับการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตาในสตรีมีครรภ์ หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำแก่หญิงตั้งครรภ์แล้ว tobramycin จะผ่านรกและเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์ ไม่คาดว่าจะมีผล ototoxic ของ tobramycin เมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างจากกลุ่มของ aminoglycosides มันมีผลฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์

ในท้องถิ่น

ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงและกระบวนการติดเชื้อที่มีความรุนแรงปานกลาง - 1-2 หยดใน conjunctival sac ทุก 4 ชั่วโมง ในกรณีของหลักสูตรที่รุนแรงของกระบวนการติดเชื้อ - 2 หยดใน conjunctival sac ทุกๆ 60 นาที โดยความถี่ของการหยอดยาจะลดลงเมื่อการอักเสบลดลง

Tobrex ®ยาหยอดตา มีเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ ซึ่งอาจทำให้ระคายเคืองตาและทำให้คอนแทคเลนส์อ่อนเปลี่ยนสีได้

สารออกฤทธิ์:เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของปลายขวดหยดและสารละลาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเปลือกตา บริเวณรอบวงแขน หรือพื้นผิวอื่นๆ หลังการใช้งาน ปิดฝาขวดให้แน่น

เช่นเดียวกับการใช้ยาปฏิชีวนะอื่น ๆ การใช้ Tobrex ® เป็นเวลานาน ยาหยอดตาอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญมากเกินไป เห็ด. ในกรณีของ superinfection ควรกำหนดการรักษาที่เหมาะสม

เฉพาะที่ต้านเชื้อแบคทีเรีย สเปกตรัมกว้างต้านเชื้อแบคทีเรีย ฆ่า เชื้อแบคทีเรีย

การรักษา:ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเฉพาะที่ ให้ล้างตาด้วยน้ำอุ่น ในกรณีของการกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ จำเป็นต้องรักษาตามอาการ

ความล้มเหลวของไตและตับ ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตและตับไม่เพียงพอ

สารออกฤทธิ์

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาหยอดตา เมื่อทาเฉพาะที่การดูดซึมของระบบจะต่ำ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

จากระบบภูมิคุ้มกัน:นาน ๆ ครั้ง - อาการภูมิไวเกิน; ด้วยความถี่ที่ไม่รู้จัก - ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติก

โทร.: (495) 967-12-70; โทรสาร: (495) 967-12-68

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยา เช่นเดียวกับการส่งข้อเรียกร้องและข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โปรดติดต่อที่อยู่ต่อไปนี้ในรัสเซีย: OOO Novartis Pharma 125315, มอสโก, Leningradsky pr-t, 72, ตึก. 3.

Tobrex®: ยาหยอดตา  0.3%, ฝาขวด  พลาสติก.  ดรอป เทนเนอร์ 5 มล. - แพ็ค  กระดาษแข็ง

ใช้งานกับจุลินทรีย์ที่อ่อนแอดังต่อไปนี้:

สารประกอบ

เด็ก. เป็นไปได้ที่จะใช้ยาหยอดตา tobramycin ในผู้ป่วยที่มีอายุ 1 ปีขึ้นไปในปริมาณเดียวกับในผู้ใหญ่ ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 1 ปี

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ได้แก่ ความเป็นพิษต่อระบบประสาท ความเป็นพิษต่อหู และความเป็นพิษต่อไต อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบด้วยโทบรามัยซิน ควรใช้ความระมัดระวังในการใช้ยาหยอดตาโทบรามัยซินร่วมกับการใช้ยาปฏิชีวนะอย่างเป็นระบบจากกลุ่มอะมิโนไกลโคไซด์

ไม่ทราบว่าโทบรามัยซินถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่หลังการใช้เฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตา Tobramycin ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หลังการให้ยาอย่างเป็นระบบ

 

01/30/2018

หลังจากเปิดขวดแล้ว อายุการเก็บรักษาคือ 28 วัน

สามารถใช้ครีมและยาหยอดตาร่วมกันได้

- Pseudomonas aeruginosa , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Enterobacter aerogenes , Proteus mirabilis (indole-negative) และ Indole-positive species ของProteus, Haemophilus influenzaeและH.aegyptius, Moraxinebacteria lacunatacalบางชนิดของAcura

3 มก. จากการศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าโทบรามัยซินมีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์เฉพาะเมื่อได้รับสัมผัสที่สูงกว่าการรับสัมผัสสูงสุดในมนุษย์อย่างมากในกรณีของโทบรามัยซิน ซึ่งหมายความว่าผลกระทบเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ ยังไม่ได้ระบุถึงผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการของโทบรามัยซินในหนูหรือกระต่าย

ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส

การตรวจพบโทบรามัยซินในน้ำนมแม่หรือความสามารถในการก่อให้เกิดผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในทารกที่มารดาใช้ยานี้ไม่น่าจะเป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงต่อทารกไม่สามารถตัดออกได้

ยาหยอดตา 0.3% 5 มล . ในขวดหยด LDPE Droptainer™ ชั้น 1 วางไว้ในกล่องกระดาษแข็ง

วัยชรา. ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ในผู้สูงอายุ

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุของการติดเชื้อและอาจเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายสัปดาห์

สารประกอบ

- Streptococciรวมถึงสายพันธุ์ β-hemolytic บางชนิดของกลุ่ม A, สายพันธุ์ที่ไม่ใช่ hemolytic และStreptococcus pneumoniae ;

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ภาวะเจริญพันธุ์ ไม่มีการศึกษาใดที่ประเมินผลของการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่ด้านจักษุวิทยาต่อภาวะเจริญพันธุ์ของมนุษย์

ลำดับ องค์ประกอบ
ในร้านขายยามอสโก

ในกรณีของการใช้ยา tobramycin เฉพาะที่และยาปฏิชีวนะ aminoglycoside ที่เป็นระบบพร้อมกัน ผลข้างเคียงที่เป็นระบบอาจเพิ่มขึ้น

ปฏิกิริยาการแพ้อาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรงและช่วงตั้งแต่ผลกระทบในท้องถิ่นไปจนถึงปฏิกิริยาทั่วไป เช่น ผื่นแดง อาการคัน ลมพิษ ผื่น ภูมิแพ้ ปฏิกิริยา anaphylactoid หรือปฏิกิริยาบูลัส

วันที่อนุมัติ: 01/30/2018

ข้อมูลราคายาไม่ใช่การเสนอขายหรือซื้อผลิตภัณฑ์ใด ๆ เมื่อพิจารณาถึงลักษณะของยานี้แล้วจะไม่คาดว่าจะเกิดพิษในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดในพื้นที่หรือในกรณีที่กลืนเนื้อหาของยาโดยไม่ได้ตั้งใจ หนึ่งขวด เมื่อทาเฉพาะที่ tobramycin มีการเปิดรับแสงในระดับต่ำ ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์ที่เป็นระบบจำเป็นต้องตรวจสอบระดับพลาสมาเพื่อรักษาความเข้มข้นของระบบที่ต้องการ 3 ปี ชื่อและที่อยู่ของนิติบุคคลที่มีชื่อออกใบรับรองการจดทะเบียน โนวาร์ทิส ฟาร์มา เอจี; Lichtstraße 35, 4056 บาเซิล สวิตเซอร์แลนด์/Novartis Pharma AG; Lichtstraße 35, 4056 บาเซิล, สวิตเซอร์แลนด์
คำอธิบายของยาTobrex® (ยาหยอดตา 0.3%) ขึ้นอยู่กับคำแนะนำอย่างเป็นทางการซึ่งได้รับการอนุมัติจากผู้ผลิตในปี 2561 จากด้านข้างของระบบประสาท:นาน ๆ ครั้ง - ปวดหัว การป้องกันการติดเชื้อหลังผ่าตัด การติดเชื้อที่ตาและ อวัยวะ (เกล็ดกระดี่; เยื่อบุตาอักเสบ; keratoconjunctivitis; blepharoconjunctivitis ; keratitis; iridocyclitis) ในการศึกษาทางคลินิกพบว่าอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดคือการฉีดเยื่อบุตาและความรู้สึกไม่สบายตาซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 1.4 และ 1.2% ตามลำดับ ลงวันที่ 12.04 2010 หมายเลข 61-FZ หลังจากถอดฝาขวดหยดแล้วจำเป็นต้องถอดขอบสแน็ปอินที่มีการป้องกันการงัดแงะออกหากไม่ติดกับคอก่อนใช้ยา-Staphylococci , รวม. S.aureusและS.epidermidis ( coagulase -negative และ coagulase-positive) รวมทั้งสายพันธุ์ที่ดื้อต่อ penicillin ไม่แนะนำให้ใส่คอนแทคเลนส์ในระหว่างการรักษาโรคติดเชื้อที่ตา สารละลายใสจากไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน เลนส์ ผู้ป่วยที่ใช้คอนแทคเลนส์ควรทราบว่าก่อนใช้ยาควรถอดเลนส์ออกและใส่กลับเข้าไปภายใน 15 นาทีหลังจากหยอดยา อิทธิพลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนยานพาหนะกลไกการมองเห็นไม่ชัดชั่วคราวหรือการรบกวนทางสายตาอื่น ๆ หลังจากรับประทานยาอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับรถหรือใช้เครื่องจักร หากมีอาการตาพร่ามัวหลังจากหยอดยาแล้ว ก่อนขับรถหรือใช้งานเครื่องจักร ผู้ป่วยต้องรอจนกว่าการมองเห็นจะชัดเจนขึ้น จากด้านข้างของผิวหนังและไขมันใต้ผิวหนัง:ไม่บ่อยนัก - ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ, madarosis, leukoderma, คัน, ผิวแห้ง; ด้วยความถี่ที่ไม่รู้จัก - ผื่น, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ผื่นแดง multiforme / หรือระบบ aminoglycosides กลุ่มผู้ป่วยพิเศษexcipients: benzalkonium chloride (เป็นสารละลาย) เทียบเท่ากับ benzalkonium chloride - 0.1 mg; กรดบอริก - 12.4 มก.; โซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ - 1.52 มก.; โซเดียมคลอไรด์ - 2.78 มก.; tyloxapol - 1 มก.; กรดซัลฟิวริกและ / หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ - เพื่อปรับ pH; น้ำบริสุทธิ์ - มากถึง 1 มล การใช้ยา Tobrex®ยาหยอดตา ไม่แนะนำระหว่างตั้งครรภ์ ในส่วนของอวัยวะที่มองเห็น:บ่อยครั้ง - ไม่สบายตา, การฉีด conjunctival, อาการแพ้จากอวัยวะที่มองเห็น, อาการคันของเปลือกตา; ไม่บ่อยนัก - keratitis, การพังทลายของกระจกตา, ตาพร่ามัว, ตาพร่ามัว, ตาแดง, ตาไหล, อาการบวมน้ำที่ตา, อาการบวมน้ำที่เปลือกตา, ปวดตา, โรคตาแห้ง, คันตา, น้ำตาไหล; ด้วยความถี่ที่ไม่ทราบสาเหตุ - ระคายเคืองตา ต้องตัดสินใจหยุดให้นมลูกหรือหยุด / ระงับการใช้ยาโดยคำนึงถึงประโยชน์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่สำหรับเด็กและการบำบัดสำหรับมารดา หากเกิดภาวะภูมิไวเกินระหว่างการใช้ ยา ควรหยุดการรักษา ผู้ผลิต

ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ สำหรับใช้เฉพาะในจักษุวิทยา จำเป็นต้องสังเกตช่วงเวลา 5 นาทีระหว่างการหยอด ในกรณีนี้ควรใช้ขี้ผึ้งทาตาเป็นครั้งสุดท้าย

ผู้ผลิต

ลักษณะเฉพาะ

สารออกฤทธิ์Tobramycin

แบบฟอร์มการปลดปล่อย ยาหยอดตา 0.3% อย่างละ 5 มล. ในขวดหยด Droptainer™ ที่ทำจากโพลีเอทิลีนความหนาแน่นต่ำ 1 ขวดพร้อมคำแนะนำการใช้ในกล่องกระดาษแข็ง

ประเทศที่ผลิตเบลเยียม

ผู้ผลิตAlkon-Kuvrer N.V. ส.อ.

ให้ห่างจากเด็ก

แบบฟอร์มการให้ยา

สารละลายใสตั้งแต่ไม่มีสีจนถึงสีเหลืองอ่อน

สารประกอบ

สำหรับ 1 มล.:

สารออกฤทธิ์: โทบรามัยซิน 3.00 มก.;

สารเพิ่มปริมาณ: สารละลายเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ เทียบเท่าเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ 0.10 มก.; กรดบอริก 12.40 มก.; โซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ 1.52 มก.; โซเดียมคลอไรด์ 2.78 มก.; ไทล็อกซาพอล 1.00 มก.; กรดซัลฟิวริกและ/หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์สำหรับการปรับ pH น้ำบริสุทธิ์สูงถึง 1 มล.

กลุ่มเภสัชบำบัด

ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคไซด์

เภสัช

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างจากกลุ่มของ aminoglycosides มันมีผลฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ของจุลินทรีย์

ใช้งานกับจุลินทรีย์ที่อ่อนแอดังต่อไปนี้:

- Staphylococci รวมทั้ง S.aureus และ S.epidermidis (coagulase-negative และ coagulase-positive) รวมทั้งสายพันธุ์ที่ทนต่อ penicillin

- Streptococci รวมถึงสายพันธุ์ β-hemolytic บางชนิดของกลุ่ม A, สายพันธุ์ที่ไม่ใช่ hemolytic และ Streptococcus pneumoniae

- Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negative) และ Indole-positive Proteus สายพันธุ์, Haemophilus influenzae และ H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acineticolaisse บางชนิดในที่นี้ (บางสายพันธุ์)

เภสัชจลนศาสตร์

เมื่อใช้ทาเฉพาะที่ การดูดซึมของระบบจะต่ำ

ตัวชี้วัด

การติดเชื้อที่ตาและอวัยวะ:

-เกล็ดกระดี่;

-ตาแดง;

- โรคตาแดง keratoconjunctivitis;

- เกล็ดกระดี่ตาแดง;

- โรคไขข้ออักเสบ;

- ม่านตาอักเสบ

การป้องกันการติดเชื้อหลังผ่าตัด

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร:

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีการศึกษาใดที่ประเมินผลของการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่ด้านจักษุวิทยาต่อภาวะเจริญพันธุ์ของมนุษย์

การตั้งครรภ์

ไม่มีหรือจำกัดข้อมูลเกี่ยวกับการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตาในสตรีมีครรภ์

หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำแก่หญิงตั้งครรภ์แล้ว tobramycin จะผ่านรกและเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์ ไม่คาดว่าจะมีผล ototoxic ของ tobramycin เมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

จากการศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าโทบรามัยซินเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์เมื่อได้รับยาโทบรามัยซินในปริมาณสูงสุดเท่านั้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผลกระทบเหล่านี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ ยังไม่ได้ระบุถึงผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการของโทบรามัยซินในหนูหรือกระต่าย

ไม่แนะนำให้ใช้ยาTobrex®ยาหยอดตาระหว่างตั้งครรภ์

ช่วงให้นมบุตร

ไม่ทราบว่าโทบรามัยซินถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่หลังการใช้เฉพาะที่เกี่ยวกับโรคตา Tobramycin ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หลังการให้ยาอย่างเป็นระบบ การตรวจพบโทบรามัยซินในน้ำนมแม่หรือความสามารถในการก่อให้เกิดผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในทารกที่มารดาใช้ยานี้ไม่น่าจะเป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงต่อทารกไม่สามารถตัดออกได้

ควรตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมบุตรหรือหยุดหรือระงับการใช้ยา โดยคำนึงถึงประโยชน์ของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่และประโยชน์ของการบำบัดสำหรับมารดา

ปริมาณและการบริหาร

ในท้องถิ่น

ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงและกระบวนการติดเชื้อที่มีความรุนแรงปานกลาง ให้หยด 1-2 ลงในถุงเยื่อบุตาทุก ๆ 4 ชั่วโมง

ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่รุนแรง 2 หยดลงในถุง conjunctival ทุก ๆ 60 นาทีโดยความถี่ของการหยอดยาจะลดลงเมื่อการอักเสบลดลง

ระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุของการติดเชื้อและอาจเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่หลายวันจนถึงหลายสัปดาห์

สามารถใช้ครีมและยาหยอดตาร่วมกันได้

เพื่อป้องกันการปนเปื้อนที่ปลายขวดหยดและสารละลาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเปลือกตา บริเวณรอบดวงตา หรือพื้นผิวอื่นๆ หลังการใช้งาน ปิดฝาขวดให้แน่น

หลังจากถอดฝาขวดหยดแล้วจำเป็นต้องถอดขอบสแน็ปอินออกโดยมีการงัดแงะหากไม่ได้อยู่ติดกับคอก่อนใช้ยา

ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ สำหรับใช้เฉพาะในจักษุวิทยาต้องสังเกตช่วงเวลา 5 นาทีระหว่างการหยอด ในกรณีนี้ควรใช้ขี้ผึ้งทาตาเป็นครั้งสุดท้าย

ใช้ในผู้สูงอายุ

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเมื่อใช้ในผู้สูงอายุ

ใช้ในประชากรเด็ก

เป็นไปได้ที่จะใช้ยาหยอดตา tobramycin ในผู้ป่วยที่มีอายุ 1 ปีขึ้นไปในปริมาณเดียวกับในผู้ใหญ่

ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่อายุต่ำกว่า 1 ปี

ใช้ในผู้ป่วยไตและตับไม่เพียงพอ

ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตและตับไม่เพียงพอ

ด้วยการใช้โทบรามัยซินเฉพาะที่ การได้รับสัมผัสทางระบบในระดับต่ำจะถูกบันทึกไว้

ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะในกลุ่ม aminoglycoside จำเป็นต้องควบคุมระดับพลาสมาเพื่อรักษาระดับความเข้มข้นของระบบที่ต้องการ

ผลข้างเคียง

ในการศึกษาทางคลินิก การฉีดยาเข้าตาและความรู้สึกไม่สบายตาเป็นอาการข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 1.4% และ 1.2% ตามลำดับ

ข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับในระหว่างการทดลองทางคลินิกและประสบการณ์หลังการลงทะเบียนกับยา และจำแนกตามความถี่ของการเกิดขึ้นต่อไปนี้: บ่อยมาก (? 1/10) บ่อยครั้ง (จาก? 1/100 ถึง <1/10 ) ไม่บ่อยนัก (ตั้งแต่ 1/1,000 ถึง < 1/100) หายาก (≥ 1/10,000 ถึง < 1/1,000) หายากมาก (< 1/10,000) โดยไม่ทราบความถี่ (ไม่สามารถระบุความถี่ของการเกิดตาม ข้อมูลที่มีอยู่)

ภายในแต่ละกลุ่มของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ที่จัดกลุ่มตามความถี่ของการเกิด เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จะถูกนำเสนอในลำดับความรุนแรงจากมากไปหาน้อย

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

เรื่องแปลก: ภูมิไวเกิน.

ด้วยความถี่ที่ไม่ทราบสาเหตุ: ปฏิกิริยาอะนาไฟแล็กติก

ความผิดปกติของระบบประสาท

เรื่องแปลก: ปวดหัว

การละเมิดอวัยวะของการมองเห็น

บ่อยครั้ง: ไม่สบายตา, การฉีด conjunctival, อาการแพ้จากอวัยวะที่มองเห็น, อาการคันของเปลือกตา;

ผิดปกติ: keratitis, การพังทลายของกระจกตา, ตาพร่ามัว, ตาพร่ามัว, ตาแดง, ตาไหล, อาการบวมน้ำที่ตา, อาการบวมน้ำที่เปลือกตา, ปวดตา, โรคตาแห้ง, อาการคันตา, น้ำตาไหล;

ไม่ทราบความถี่: ระคายเคืองตา.

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

เรื่องแปลก: ลมพิษ, ผิวหนังอักเสบ, madarosis, เม็ดเลือดขาว, อาการคัน, ผิวแห้ง;

ด้วยความถี่ที่ไม่รู้จัก: ผื่น, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, ผื่นแดง multiforme

ยาเกินขนาด

เมื่อพิจารณาจากลักษณะของยานี้แล้ว จะไม่คาดว่าจะเกิดพิษจากการใช้ยาเกินขนาดเฉพาะที่หรือในกรณีที่กลืนเนื้อหาของขวดเดียวโดยไม่สมัครใจ

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดในท้องถิ่น ให้ล้างตาด้วยน้ำอุ่น ในกรณีของการกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ การรักษาจะเป็นอาการ

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ด้วยการใช้เฉพาะด้านจักษุวิทยา ไม่มีการอธิบายปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก

ในกรณีของการใช้ยา tobramycin เฉพาะที่และยาปฏิชีวนะ aminoglycoside ที่เป็นระบบพร้อมกัน ผลข้างเคียงที่เป็นระบบอาจเพิ่มขึ้น

คำแนะนำพิเศษ

ผู้ป่วยบางรายอาจรู้สึกไวต่อ aminoglycosides เมื่อทาเฉพาะที่

ปฏิกิริยาการแพ้อาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรงและช่วงตั้งแต่ผลกระทบในท้องถิ่นไปจนถึงปฏิกิริยาทั่วไป เช่น ผื่นแดง อาการคัน ลมพิษ ผื่น ภูมิแพ้ ปฏิกิริยา anaphylactoid หรือปฏิกิริยาบูลัส หากเกิดอาการแพ้ระหว่างการใช้ยาควรหยุดการรักษา

อาจมีความไวต่อยากลุ่ม aminoglycosides อื่นๆ และควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วยที่แพ้ยา tobramycin เฉพาะที่อาจมีความไวต่อยา aminoglycosides ชนิดอื่นและ/หรือทั้งระบบ

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ได้แก่ ความเป็นพิษต่อระบบประสาท ความเป็นพิษต่อหู และความเป็นพิษต่อไต อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบด้วยโทบรามัยซิน

ควรใช้ความระมัดระวังในการใช้ยาหยอดตาโทบรามัยซินร่วมกับการใช้ยาปฏิชีวนะอย่างเป็นระบบจากกลุ่มอะมิโนไกลโคไซด์

เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ การใช้ยาหยอดตาTobrex® เป็นเวลานานอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อยารวมถึงเชื้อรามีมากเกินไป ในกรณีของ superinfection ควรกำหนดการรักษาที่เหมาะสม

ไม่แนะนำให้ใส่คอนแทคเลนส์ระหว่างการรักษาตาติดเชื้อ

ยาหยอดตาTobrex®มีเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการระคายเคืองตาและทำให้คอนแทคเลนส์อ่อนเปลี่ยนสีได้ ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัส Tobrex® กับคอนแทคเลนส์แบบอ่อน ผู้ป่วยที่ใช้คอนแทคเลนส์ควรทราบว่าก่อนใช้ยาควรถอดเลนส์ออกและใส่กลับเข้าไปภายใน 15 นาทีหลังจากหยอดยา

อิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและกลไกอื่นๆ:

การมองเห็นไม่ชัดชั่วคราวหรือการรบกวนทางสายตาอื่น ๆ หลังจากรับประทานยาอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับรถหรือใช้เครื่องจักร หากมีอาการตาพร่ามัวหลังจากหยอดยาแล้ว ก่อนขับรถหรือใช้งานเครื่องจักร ผู้ป่วยต้องรอจนกว่าการมองเห็นจะชัดเจนขึ้น

อุณหภูมิในการจัดเก็บ

8 ℃ ถึง 30 ℃

เงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษ

ควรใช้ยาหยอดตาภายใน 4 สัปดาห์หลังจากเปิดขวด

ลงวันที่ 07.08.08
Tobrex ความรู้สึกไวต่อยา tobramycin เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี ระยะเวลาเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ไม่มีประสบการณ์เพียงพอในการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร ไม่แนะนำให้ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ห้ามใช้ในระหว่างการให้นมลูก

ในกรณีของการใช้ tobramycin ร่วมกับยาปฏิชีวนะ aminoglycoside ที่เป็นระบบพร้อมกัน ผลข้างเคียงที่เป็นระบบอาจเพิ่มขึ้น

วันที่อัปเดต: 2021.02.05

อาจมีความไวต่อยากลุ่ม aminoglycosides อื่นๆ และควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วยที่แพ้ยา tobramycin เฉพาะที่อาจมีความไวต่อยา aminoglycosides ชนิดอื่นและ/หรือทั้งระบบ

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ได้แก่ ความเป็นพิษต่อระบบประสาท ความเป็นพิษต่อหู และความเป็นพิษต่อไต อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบด้วยโทบรามัยซิน รวม tobramycin เฉพาะที่กับ aminoglycosides ที่เป็นระบบด้วยความระมัดระวัง

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ เช่น โรคพาร์กินสันหรือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) อะมิโนไกลโคไซด์อาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงรุนแรงขึ้นโดยอาจส่งผลต่อการนำประสาทและกล้ามเนื้อ

การใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานานอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป เห็ด. ในกรณีของ superinfection ต้องมีการบำบัดอย่างเพียงพอ

ผู้ป่วยที่มีความชัดเจนในการมองเห็นลดลงชั่วคราวหลังจากใช้โทบรามัยซินไม่แนะนำให้ทำกิจกรรมที่ต้องการความสนใจและปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นจนกว่าจะได้รับการฟื้นฟู

Tobrex

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างจากกลุ่มของ aminoglycosides ที่ความเข้มข้นต่ำจะทำหน้าที่ในการยับยั้งแบคทีเรีย (บล็อกหน่วยย่อย 30S ของไรโบโซมและขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน) และที่ความเข้มข้นสูงจะทำหน้าที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

มีฤทธิ์ต้าน Staphylococcus spp. (รวมถึง Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /coagulase-negative และ coagulase-positive/ รวมทั้งสายพันธุ์ที่ดื้อต่อเพนิซิลลิน); สเตรปโตคอคคัส (รวมถึงสปีชีส์ α-β-hemolytic, บางชนิดที่ไม่ใช่ hemolytic, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole negative) และ indole positive Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Aciceriapp ช่องคลอดบางส่วน (ที่นี่) (รวมทั้ง Neisseria gonorrhoeae)

( Tobrex® )

Tobrex (Tobrex ® )

เมื่อใช้ทาเฉพาะที่ การดูดซึมของระบบจะต่ำ

 

✅การใช้ยา Tobrex

มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี

S01AA12
Tobrex
ของ Tobrex

ยาหยอดตา 0.3%: fl-drip 5 มล

💊ส่วนผสมของ Tobrex

(โทบรามัยซิน
) เลขที่: P N014702/01

 

ยาหยอดตา 0.3%ในรูปของสารละลายใสตั้งแต่ไม่มีสีจนถึงสีเหลืองอ่อน

สารเพิ่มปริมาณ : เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ (เป็นสารละลาย) - 0.1 มก., กรดบอริก - 12.4 มก., โซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ - 1.52 มก., โซเดียมคลอไรด์ - 2.78 มก., tyloxapol - 1 มก., กรดซัลฟิวริกและ / หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ (เพื่อปรับ pH) , น้ำบริสุทธิ์ - มากถึง 1 มล.

5 ml - Droptainer dropper bottle (1) - แพ็คกระดาษแข็ง

เกล็ดกระดี่; ตาแดง; keratoconjunctivitis; เกล็ดกระดี่; โรคไขข้ออักเสบ; ม่านตาอักเสบ; การป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดทางจักษุวิทยา

เกิดอาการแพ้:อาการคันและบวมที่เปลือกตา, ภาวะเลือดคั่งในเยื่อบุตา, น้ำตาไหล อาจมีอาการแสบร้อนและรู้สึกถึงสิ่งแปลกปลอมในดวงตา
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อการกำเริบของโรคเรื้อรัง

ในท้องถิ่น ความถี่ในการใช้ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาที่ใช้ ความรุนแรงของกระบวนการติดเชื้อ

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยสูงอายุเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อการกำเริบของโรคเรื้อรัง

ศัลยกรรมกระดูก

มีจำหน่ายในร้านขายยา

ยาปฏิชีวนะในวงกว้างจากกลุ่มของ aminoglycosides ที่ความเข้มข้นต่ำจะทำหน้าที่ในการยับยั้งแบคทีเรีย (บล็อกหน่วยย่อย 30S ของไรโบโซมและขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน) และที่ความเข้มข้นสูงจะทำหน้าที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

มีฤทธิ์ต้าน Staphylococcus spp. (รวมถึง Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /coagulase-negative และ coagulase-positive/ รวมทั้งสายพันธุ์ที่ดื้อต่อเพนิซิลลิน); สเตรปโตคอคคัส (รวมถึงสปีชีส์ α-β-hemolytic, บางชนิดที่ไม่ใช่ hemolytic, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole negative) และ indole positive Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Aciceriapp ช่องคลอดบางส่วน (ที่นี่) (รวมทั้ง Neisseria gonorrhoeae)

 

ถนน Starobitsevskaya, 11, ศูนย์การค้า "Vkusnov"

ในท้องถิ่น ความถี่ในการใช้ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาที่ใช้ ความรุนแรงของกระบวนการติดเชื้อ

 

หมู่บ้าน Vnukovo, ถนน Bazovaya, 2

 

Otradnoe

Dolgoprudny, Patsaev Avenue, 7k5

ทะเลสาบ Drogheri

เกล็ดกระดี่; ตาแดง; keratoconjunctivitis; เกล็ดกระดี่; โรคไขข้ออักเสบ; ม่านตาอักเสบ; การป้องกันภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดทางจักษุวิทยา

ซื้อพร้อมกับสินค้าชิ้นนี้

อาจมีความไวต่อยากลุ่ม aminoglycosides อื่นๆ และควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วยที่แพ้ยา tobramycin เฉพาะที่อาจมีความไวต่อยา aminoglycosides ชนิดอื่นและ/หรือทั้งระบบ

อาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ได้แก่ ความเป็นพิษต่อระบบประสาท ความเป็นพิษต่อหู และความเป็นพิษต่อไต อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดอย่างเป็นระบบด้วยโทบรามัยซิน รวม tobramycin เฉพาะที่กับ aminoglycosides ที่เป็นระบบด้วยความระมัดระวัง

ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยันความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ เช่น โรคพาร์กินสันหรือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) อะมิโนไกลโคไซด์อาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงรุนแรงขึ้นโดยอาจส่งผลต่อการนำประสาทและกล้ามเนื้อ

การใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานานอาจทำให้จุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อการเจริญเติบโตมากเกินไป เห็ด. ในกรณีของ superinfection ต้องมีการบำบัดอย่างเพียงพอ

ผู้ป่วยที่มีความชัดเจนในการมองเห็นลดลงชั่วคราวหลังจากใช้โทบรามัยซินไม่แนะนำให้ทำกิจกรรมที่ต้องการความสนใจและปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นจนกว่าจะได้รับการฟื้นฟู

ความเยาว์

ผู้ที่ชื่นชอบทางหลวง 12k2 ศูนย์การค้า "เมือง"

วอดนิกิ

ไปรับ

หม้อไอน้ำบน

ร้านขายยา

เลนส์

 

เอเวียโมทนายา

ถนน Starokachalovskaya


ระบุตำแหน่งของฉัน

ยาตามใบสั่งแพทย์

อีกร้านหนึ่งยกเลิกการเลือกร้านขายยาอื่น ๆ ราคาใช้ได้เฉพาะเมื่อสั่งซื้อผ่านเว็บไซต์เท่านั้น

ในกรณีของการใช้ tobramycin ร่วมกับยาปฏิชีวนะ aminoglycoside ที่เป็นระบบพร้อมกัน ผลข้างเคียงที่เป็นระบบอาจเพิ่มขึ้น

ยาหยอดตา Tobrex 0.3% vial-Drops Eye bottle-dropper plastic Drop Tainer 5ml

วันหมดอายุสูงสุด:

ไม่มีประสบการณ์เพียงพอในการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร ไม่แนะนำให้ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ ห้ามใช้ในระหว่างการให้นมลูก

แพ้ tobramycin เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีระยะเวลาเลี้ยงลูกด้วยนม

24 ชั่วโมง

ถนนเยลนินสกายา 23с2

 

Yasny proezd, 10 ปี


หมู่บ้าน VNIISSOK ถนนเมเปิล 1 ศูนย์การค้า "Atlas"

06/01/2025

สนามบิน

เกิดอาการแพ้:อาการคันและบวมที่เปลือกตา, ภาวะเลือดคั่งในเยื่อบุตา, น้ำตาไหล อาจมีอาการแสบร้อนและรู้สึกถึงสิ่งแปลกปลอมในดวงตา

ทางหลวงวอร์ซอว์ 16

มีจำหน่ายแล้ว

ถนน Maroseyka 2/15с1

Zelenograd, Zelenograd, k435A, ศูนย์การค้า "คิม"

ทะเลสาบที่บ้าน

อายุการเก็บรักษาของคำสั่งซื้อคือ 72 ชั่วโมง

รับฟรีจากร้านขายยา 186 แห่งในพื้นที่ของคุณ

สามารถรับได้ภายใน 30 นาที

คุณได้ทำเครื่องหมายร้านขายยา 3 แห่งเป็นรายการโปรดแล้ว ฉลอง

ทางเดินเบิร์ชโกรฟ 12

มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี


thoughts on “ยาหยอดตา tobrex

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *